Leber 遗传性视神经病变-同义词-LHON

主实体：Leber 遗传性视神经病变，关系：同义词 ，尾实体：LHON

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Leber遗传性视神经病变发病机制的研究进展

Leber 遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON) 是一种以中心视力减退为主要症状的线粒体遗传病,是导致青壮年人群视力下降、视神经萎缩的疾病之一.

Leber 遗传性视神经病变研究进展和挑战

Leber 遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON; MIM535000)是最典型的线粒体遗传病之一,主要由线粒体DNA (Mitochondrial DNA,mtDNA)3 个原发突变(Primar

中国邢台地区 Leber遗传性视神经病变分子流行病学调查研究

目的：：初步估测 Leber 遗传性视神经病变( Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)在中国邢台地区的发病率及分子流行病学特点。

MT-ND1m.3635G>A突变在Leber遗传性视神经病变发病中的作用

目的：阐明MT-ND1 m.3635G>A 导致 Leber 遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)的发病机制。

Leber 遗传性视神经病变（2019年版诊疗指南）

Leber 遗传性视神经病变（Leber hereditary optic neuropathy，LHON）是一种由线粒体 DNA 突变所引起的母系遗传性视神经萎缩。