21-羟化酶缺乏症-病理分型-单纯男性化型

主实体：21-羟化酶缺乏症，关系：病理分型 ，尾实体：单纯男性化型

实体ID:9646062

关系介绍

待补充

来源

21-羟化酶缺乏症CYP21A2基因突变及表型分析（中华医学会文献）

结果 (1)在35例21-羟化酶缺乏症患儿中,25例为失盐型,10例为单纯男性化型.