非综合征型耳聋-遗传因素-Connexcin(Cx)基因突变

主实体：非综合征型耳聋，关系：遗传因素 ，尾实体：Connexcin(Cx)基因突变

关系介绍

待补充

来源

连接蛋白与遗传性耳聋

编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.