非综合征型耳聋-病因-mtDNA A1555G突变

来自cpubmedkg
跳转至： 导航、 搜索

主实体：非综合征型耳聋，关系：病因 ，尾实体：mtDNA A1555G突变

关系介绍

待补充

来源

7个非综合征型耳聋家系患者的mtDNA A1555G突变分析

结论 mtDNA A1555G突变可导致非综合征型耳聋和氨基糖苷类抗生素致聋,其突变性质含均质性和异质性两种,且与临床表型相关.

七个非综合征型耳聋家系患者的mtDNA A1555G突变性质与特点

结论 mtDNA A1555G突变可导致非综合征型耳聋和氨基糖甙类抗生素致聋,其突变性质含同质性和异质性两种,且含mtDNA A1555G位点的突变型与野生型的比例与耳聋的严重程度密切相关.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=非综合征型耳聋-病因-mtDNA_A1555G突变&oldid=1993728”