重症肌无力-临床表现-活动后症状加重

主实体：重症肌无力，关系：临床表现 ，尾实体：活动后症状加重

实体ID:10920573

关系介绍

待补充

来源

16例重症肌无力伴Graves病患者胸腺切除术的围手术期护理（中华医学会文献）

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，其病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，且活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可减轻¨J。

重症肌无力患者血清学标志物检测及临床意义（中华医学会文献）

对象与方法一、研究对象1．重症肌无力组(MG组)(1)纳入标准：重症肌无力的诊断均符合以下标准：①随意肌无力，伴有典型的活动后症状加重、休息后减轻或晨轻暮重现象，并且肌疲劳试验阳性[31。