遗传性多发脑梗死性痴呆-病因-NOTCH3 基因突变

主实体：遗传性多发脑梗死性痴呆，关系：病因 ，尾实体：NOTCH3 基因突变

实体ID:10907817

关系介绍

待补充

来源

遗传性多发脑梗死性痴呆（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebralautosomal dominant angiopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CADASIL）是由 NOTCH3 基因突变所致的一种成年发病的遗传性脑小血管病。