肝豆状核变性-相关(症状)-急性肝衰竭或合并肝外表现的慢性肝衰竭
主实体:肝豆状核变性,关系:相关(症状) ,尾实体:急性肝衰竭或合并肝外表现的慢性肝衰竭
关系介绍
待补充
来源
遗传代谢性疾病与肝移植
2.肝豆状核变性(Wilson病):为ATP7B基因缺陷导致铜蓄积的常染色体隐性遗传病,可表现为急性肝衰竭或合并肝外表现的慢性肝衰竭。
主实体:肝豆状核变性,关系:相关(症状) ,尾实体:急性肝衰竭或合并肝外表现的慢性肝衰竭
待补充
2.肝豆状核变性(Wilson病):为ATP7B基因缺陷导致铜蓄积的常染色体隐性遗传病,可表现为急性肝衰竭或合并肝外表现的慢性肝衰竭。