肝豆状核变性-病理分型-铜代谢缺陷病

主实体：肝豆状核变性，关系：病理分型 ，尾实体：铜代谢缺陷病

关系介绍

待补充

来源

ATP7B蛋白在肝豆状核变性中的分子机制研究进展

肝豆状核变性(HLD)是一种铜代谢缺陷病,其发病与铜转运相关的P型ATP酶(ATP7B蛋白)功能改变密切相关.