特发性肺纤维化-临床表现-细胞外基质沉积
主实体：特发性肺纤维化，关系：临床表现 ，尾实体：细胞外基质沉积
实体ID:613262
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特发性肺纤维化药物治疗进展（中华医学会文献）
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以细胞外基质沉积和肺部正常组织结构被破坏为特征的慢性间质性肺疾病.
CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展（中华医学会文献）
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征.
特发性肺纤维化发病机制的研究进展（中华医学会文献）
特发性肺纤维化(IPF)是一种以渐进性肺间质纤维化为主要特征的疾病,其病理改变为肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞大量聚集及细胞外基质沉积.
转化生长因子β在特发性肺纤维化发病中的作用及机制研究进展（中华医学会文献）
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、慢性纤维化性的间质性肺炎,以间质纤维化、肌成纤维细胞过度分化增殖以及细胞外基质沉积为主要病理特征,最终导致肺结构破坏,呼吸功能衰竭.
