肺癌-病因-基因多态性

来自cpubmedkg
Admin讨论 | 贡献2021年10月19日 (二) 13:56的版本 (修改1)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:肺癌,关系:病因 ,尾实体:基因多态性

实体ID:1249901

关系介绍

待补充

来源

ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系(中华医学会文献)

按照吸烟状态进行分层分析,采用X2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异;采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响:最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性肺癌发病相关研究,进行Meta分析

基因多态性在肺癌发生中交互作用(中华医学会文献)

基因多态性肺癌发生中交互作用

基因多态性与肺癌易感性关系研究进展(中华医学会文献)

基因多态性肺癌易感性关系研究进展

白细胞介素-8-251T/A基因多态性和肺癌易感性的 Meta 分析(中华医学会文献)

P=0.235),对照组3607例 OR=1.07(95% CI=0.96~1.19,异质性 P=0.245),IL-8-251T/ A(rs4073)基因多态性肺癌发生无相关性。

Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发病的相关性研究(中华医学会文献)

Logistic 回归分析显示,年龄、基因多态性、患者性别和吸烟与否在肺癌发生中均不是危险因素(P>0.05);经 Armitage′s 趋势检验显示,Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发生之间无相关性(χ2 =0.00,P=0.94