地中海贫血-病理分型-血红蛋白H(HbH)病

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主实体：地中海贫血，关系：病理分型 ，尾实体：血红蛋白H(HbH)病

实体ID:1497573

关系介绍

待补充

来源

41例地中海贫血患者的基因诊断与临床分析（中华医学会文献）

不同的基因类型导致不同基因突变类型地中海贫血的临床表现不同,血红蛋白H(HbH)病、α复合β-地中海贫血、β-地中海贫血纯合子,以及双重杂合子临床表现均较严重,且发病较早;β-地中海贫血杂合子,以及单一缺失型α-地中海贫血相对较轻,患儿发病年龄及输血年龄均

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