肝癌-实验室检查-CCK-8检测
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过氧化物酶体增殖物激活受体调控肝癌细胞功能的研究（中华医学会文献）
结果 RT-PCR检测发现基因得以成功转染,PPARγ基因表达增强,CCK-8检测发现转染后72h肝癌细胞增殖能力降低,转染后72h肝癌细胞的凋亡增加13.2%.
siRNA沉默Wip1基因对人肝癌HepG2细胞的影响（中华医学会文献）
结果:将沉默Wip1基因的质粒导入肝癌HepG2细胞后,与空白对照组相比,Wip1的蛋白和mRNA表达水平明显降低(P＜ 0.05); CCK-8检测结果显示转染后第4天细胞增殖能力较空白对照组降低(P＜0.05),转染后第5天细胞增殖能力较空白对照组明显
RNAi靶向沉默CXCR2基因抑制肝癌增殖及转移的实验研究（中华医学会文献）
转染反义CXCR2基因后,肝癌细胞CXCR2 mRNA和蛋白表达下降;CCK-8检测结果显示:CXCR2-SiRNAs能显著抑制肝癌细胞的增殖(P ＜ 0.05);Transwell小室实验显示,试验组细胞的侵袭能力显著低于对照组[36 ± 5 vs 52
莽草酸抑制BLM解旋酶活性及肝癌细胞的研究（中华医学会文献）
方法2012年11月—2013年7月应用荧光偏振技术研究莽草酸对 BLM解旋酶的 DNA结合活性,CCK-8检测莽草酸对肝癌细胞增殖的抑制作用。
伏立诺他衍生物N25下调HDAC3诱导肝癌细胞凋亡的研究（中华医学会文献）
利用Hoechst 33258对药物诱导肝癌细胞进行荧光染色同时通过Annexin-V/PI染色试剂检测药物诱导肝癌细胞凋亡情况;利用CCK-8检测N25抑制肝癌细胞株HepG2、Bel-7402的增殖作用.
