乳腺癌-实验室检查-PCR扩增
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线粒体基因D环区在乳腺癌的高频突变率和高度多态性（中华医学会文献）
方法 PCR扩增和测序检查乳腺癌组织和相应的正常组织的线粒体基因D环全序列,并与基因文库和线粒体文库记录的剑桥序列进行对比分析.
乳腺癌与其癌前病变染色体16q22、17p13、6q16—q23杂合性缺失的研究（中华医学会文献）
方法:采用显微切割、PCR扩增、聚丙烯凝胶电泳及银染色等方法,检测40例乳腺癌、29例癌前病变和18例良性增生微卫星位点D16S398、TP53、D6S404杂合性缺失情况.
乳腺癌与微卫星不稳定性的相关研究（中华医学会文献）
方法 收集60例乳腺癌组织标本,选择5个微卫星多态性标记(位点),DNA的提取,PCR扩增,电泳,EB显色后进行MSI分析.
乳腺癌中RB基因缺失及与乳腺癌发病危险因素关系的研究（中华医学会文献）
应用PCR扩增方法检测69例女性乳腺癌患者肿瘤组织RB基因外显子14～16和外显于21的存在状态,同时分析有关乳腺癌发病危险因子对这种存在状态的可能影响.
