结节性硬化症-遗传因素-常染色体显性遗传病

主实体：结节性硬化症，关系：遗传因素 ，尾实体：常染色体显性遗传病

关系介绍

待补充

来源

雷帕霉素治疗儿童结节性硬化症合并肾血管周上皮样细胞瘤2例

结节性硬化症(tuberous sclerosis complex，TSC)是一种常染色体显性遗传病，影响多个器官系统，发病率为1/9000~1/6000，其中1/3有家族史，2/3为散发病例。

新生儿期结节性硬化症8例

结节性硬化症（ｔｕｂｅｒｏｕｓｓｃｌｅｒｏｓｉｓｃｏｍｐｌｅｘ，ＴＳＣ）是一种细胞分化、繁殖异常的常染色体显性遗传病，发病率为１／１００００～１／６０００［１］。

一例被长期误诊为癫痫的结节性硬化症患者的基因诊断

结节性硬化症(tuberoussclerosiscomplex，TSC)是一种常染色体显性遗传病，属于皮肤神经综合征中的一种，亦称为Bourneville病。