主实体:肝豆状核变性,关系:相关(症状) ,尾实体:慢性肝衰竭
待补充
2.肝豆状核变性(Wilson病):为ATP7B基因缺陷导致铜蓄积的常染色体隐性遗传病,可表现为急性肝衰竭或合并肝外表现的慢性肝衰竭。