N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症-高危因素-遗传咨询

来自cpubmedkg
Admin讨论 | 贡献2026年4月13日 (一) 13:56的版本 (修改1)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症,关系:高危因素 ,尾实体:遗传咨询

关系介绍

待补充

来源

N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症(2019年版诊疗指南)

5.遗传咨询N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症是常染色体隐性遗传病,患者父母再次生育再发风险为 25%。