肝豆状核变性-病理分型-铜代谢缺陷病

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主实体：肝豆状核变性，关系：病理分型 ，尾实体：铜代谢缺陷病

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

ATP7B蛋白在肝豆状核变性中的分子机制研究进展[编辑]

肝豆状核变性(HLD)是一种铜代谢缺陷病,其发病与铜转运相关的P型ATP酶(ATP7B蛋白)功能改变密切相关.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=肝豆状核变性-病理分型-铜代谢缺陷病&oldid=2010694”