肝豆状核变性-发病部位-血液系统
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
儿童肝豆状核变性19例临床分析[编辑]
结论 肝豆状核变性临床表现多样,除了主要累及肝脏外,还可以累及神经系统、血液系统、肾脏、骨骼等,还可以表现为无症状,临床工作中应提高对本病的认识,结合辅助检查以及家族史及时正确诊断,及时治疗.
1例肝豆状核变性患者的护理[编辑]
肝豆状核变性(HLD)亦称Wilson病(WD),是一少见而可治疗的遗传性疾病,可累及神经系统、肝脏、肾脏、骨骼和血液系统等,其中又以基底节和肝脏受累最为严重.
12例肝豆状核变性病人临床分析[编辑]
结论 肝豆状核变性临床表现多样,主要损害器官为肝、脑、眼、血液系统;血铜蓝蛋白、角膜 K-F环、肝功能、颅脑磁共振对明确诊断有重要意义.
