肝豆状核变性-发病年龄-青少年
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
143例肝豆状核变性的全身及眼部特征[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年首发,其临床表现复杂多变、易误诊.
肝豆状核变性34例临床分析[编辑]
结论肝豆状核变性多见于青少年,肝及神经系统损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害.
肝豆状核变性的早期临床特征及误诊分析[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年,神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段.
肝豆状核变性86例临床分析[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年,神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段,本病易被误诊误治,早期诊断和及时治疗对预后至关重要,对具有上述易被误诊疾病症者,应及早通过角膜K-F环及铜代谢等
中国人肝豆状核变性基因突变的分布特征[编辑]
肝豆状核变性是一种伴随铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,多发生于青少年,如能早期诊断,早期治疗尤其是症状前期即开始治疗,大多数患者预后良好.
20例肝豆状核变性临床观察与分析[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年,神经系统及肝脏损害为主要临床表现,血铜蓝蛋白及铜氧化酶活力是重要的检验指标,是早期治疗效果较好的遗传性代谢病之一.
