原发性肉碱缺乏症-实验室检查-多重连接探针扩增技术

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主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：多重连接探针扩增技术

关系介绍

待补充

来源

原发性肉碱缺乏症患者临床特点和SLC22A5基因突变分析

12例原发性肉碱缺乏症患者多重连接探针扩增技术检测结果未见异常.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=原发性肉碱缺乏症-实验室检查-多重连接探针扩增技术&oldid=2007747”