囊性纤维化-病因-CFTR基因突变

来自cpubmedkg
KGadmin讨论 | 贡献2026年4月15日 (三) 13:15的版本 (导入1个版本)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:囊性纤维化,关系:病因 ,尾实体:CFTR基因突变

关系介绍

待补充

来源

CFTR与囊性纤维化

囊性纤维化(CF)是白人中最常见的遗传性疾病之一,由CFTR基因突变造成.

囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)氯通道对心血管功能影响的研究进展

CFTR基因突变导致囊性纤维化(CF)的发生,这是一种罕见却致命的常染色体隐性遗传疾病,主要影响呼吸道、肠道和生殖系统腺上皮功能.