卡尔曼综合征-同义词-Kallmann syndrome

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关系介绍

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来源

先天性失嗅患者的临床研究

4例为伴有其他异常的先天性失嗅患者,其中卡尔曼综合征(Kallmann syndrome)3例,鼻腔鼻窦发育异常1例;另外4例为孤立性失嗅.

Kellann综合征遗传学研究进展

卡尔曼综合征Kallmann syndrome,KS)是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的疾病。

卡尔曼综合征的临诊应对

卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种罕见的疾病,典型的临床表现为青春期缺失、不能生育及嗅觉受损(嗅觉缺失或嗅觉减退).

卡尔曼综合征(2019年版诊疗指南)

伴有嗅觉丧失的 IHH,称为卡尔曼综合征Kallmann syndrome,KS)。

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(2019年版诊疗指南)

根据有无嗅觉异常分为卡尔曼综合征Kallmann syndrome,KS)和嗅觉正常的低促 性 腺 激 素 性 性 腺 功 能 减 退 症 ( normosmic idiopathic hypogonadotropichypogonadism,nIHH)。