尼曼匹克病-高危因素-遗传咨询

来自cpubmedkg
KGadmin讨论 | 贡献2026年4月15日 (三) 13:11的版本 (导入1个版本)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:尼曼匹克病,关系:高危因素 ,尾实体:遗传咨询

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

尼曼匹克病(2019年版诊疗指南)[编辑]

6.遗传咨询尼曼匹克病为常染色体隐性遗传病,患者父母再次生育再发风险为 25%。