尼曼匹克病-实验室检查-基因检查

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来源

7月龄婴儿尼曼匹克病1例报告

结论 尼曼匹克病为罕见病,临床表现较为多样,临床疑似病例需靠骨髓检查、病理活检、基因检查等确诊.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=尼曼匹克病-实验室检查-基因检查&oldid=1998323”