主实体:非综合征型耳聋,关系:筛查 ,尾实体:SNaPshot技术平台
待补充
目的 明确苏南地区非综合征型耳聋患者7个耳聋致病基因突变热点的突变频率,验证中国人群耳聋遗传病因筛查的SNaPshot技术平台的效能.