非综合征型耳聋-遗传因素-Connexcin(Cx)基因突变

来自cpubmedkg
KGadmin（讨论 | 贡献）2026年4月15日 (三) 13:07的版本 （导入1个版本）
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至： 导航、 搜索

主实体：非综合征型耳聋，关系：遗传因素 ，尾实体：Connexcin(Cx)基因突变

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

连接蛋白与遗传性耳聋[编辑]

编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=非综合征型耳聋-遗传因素-Connexcin(Cx)基因突变&oldid=1993600”