主实体：非综合征型耳聋，关系：同义词 ，尾实体：DFNA
关系介绍[编辑]
待补充
常染色体显性遗传非综合征型耳聋致病基因的定位研究[编辑]
目的 应用连锁分析方法对一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋(DFNA)家系进行耳聋基因的定位研究.
中国常染色体显性遗传非综合征型耳聋人群缝隙连接蛋白31基因突变分析[编辑]
目的 研究缝隙连接蛋白31编码基因(GJB3)突变在中国常染色体显性遗传非综合征型耳聋(autosomal dominant non-syndromic hearing loss,DFNA)人群中的特征,了解中国DFNA家系GJB3基因突变发生率及突变谱.
