腓骨肌萎缩症-病因-SIMPLE基因突变

来自cpubmedkg
KGadmin讨论 | 贡献2026年4月15日 (三) 13:05的版本 (导入1个版本)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病因 ,尾实体:SIMPLE基因突变

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

腓骨肌萎缩症SIMPLE基因突变分析[编辑]

结论 SIMPLE基因突变可能在我国腓骨肌萎缩症患者中少见;SIMPLE基因G269A为新发现的多态.