主实体:腓骨肌萎缩症,关系:实验室检查 ,尾实体:等位基因特异性PCR
待补充
目的 联合应用等位基因特异性PCR与多重连接探针扩增技术(MLPA)对腓骨肌萎缩症(CMT)患者进行PMP22基因重复突变的检测,并初步验证两种方法所得结果是否一致.