主实体:法布里病,关系:发病部位 ,尾实体:心脏
实体ID:10927905
待补充
法布里病是少见遗传代谢病,晚发变异型临床表现无特异性,心脏、肾脏及脑均可受累,其在国人青年缺血性卒中患者中的出现率要低于欧美国家,临床中对所有的缺血性青年卒中均进行法布里病致病基因的筛查获益不大,对于那些不明原因的卒中或出现多系统受累症状,要想到法布里病的可能性。