过敏性紫癜-病理分型-紫癜性肾炎组
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紫癜性肾炎患儿血清、尿液明胶酶活性变化的意义(中华医学会文献)[编辑]
方法将过敏性紫癜患儿分为紫癜性肾炎组23例与单纯紫癜组12例,以健康16例儿童作对照组,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)明胶酶谱法检测其血清与尿液明胶酶活性.
过敏性紫癜患儿血清白介素18、基质金属蛋白酶-2组织抑制剂的含量检测与肾脏损害关系(中华医学会文献)[编辑]
方法 过敏性紫癜患儿58例,根据临床尿检结果分为单纯性紫癜组30例和紫癜性肾炎组28例,另设健康对照组20例;采用双抗体夹心酶联免疫吸附法,分别检测受研对象IL-18,MMP-2以及TIMP-2的血清水平,并统计分析.
过敏性紫癜患儿IgA1异常糖基化水平变化的意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 根据临床症状将66例过敏性紫癜患儿分为单纯紫癜组(n=18)、紫癜+有关节症状组(n=16)、紫癜+有消化道症状组(n=12)、紫癜性肾炎组(n=20),以同期健康儿童为健康对照组(n=20).
尿P-选择素在过敏性紫癜和紫癜性肾炎中的动态变化及意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用流式细胞仪技术检测80例过敏性紫癜患儿入院时、治疗8周后的尿液CD62P水平,并根据有无肾脏损害分为过敏性紫癜组(N-HSPN组)及紫癜性肾炎组(HSPN组).
PAF-AH在过敏性紫癜和紫癜性肾炎中的变化及意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 101例过敏性紫癜患儿分为紫癜性肾炎组(HSPN组)和非紫癜性肾炎组(N-HSPN组),80例健康儿童作为对照组.