主实体:肝细胞癌,关系:药物治疗 ,尾实体:PEG-SS-PLL/siVEGF
实体ID:9689223
待补充
结论 COX-2/PGE2通路的特异性抑制剂Meloxicam 或Celecoxib可明显增强肝癌分子靶向药物索拉菲尼的药物敏感性,PEG-SS-PLL/siVEGF可能被应用于肝细胞癌的抗血管生成基因治疗; 联合SRLV及肝纤维化程度测定对原发性肝癌术前