肺动脉高压-临床表现-血管收缩

主实体：肺动脉高压，关系：临床表现 ，尾实体：血管收缩

实体ID:11042799

关系介绍

待补充

来源

他汀类药物与肺动脉高压（中华医学会文献）

肺动脉高压(PAH)是以血管阻塞和血管收缩为特征,呈进行性发展,并最终导致持续性肺动脉阻力增加和右心衰竭的一种疾病.

肺动脉高压的研究进展（中华医学会文献）

肺动脉高压(PAH)是由不同致病机制导致的、以肺循环压力和肺血管阻力升高为主要特点，主要病理表现是血管收缩、血管重构和原位血栓的形成，最终导致右心负荷增大或心功能不全、肺血流量明显减少，严重影响患者生活质量和预后效果。

肺动脉高压与肺动脉平滑肌细胞钾通道（中华医学会文献）

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种肺动脉疾病,其特点是血管收缩、肺阻力血管重构、原位血栓形成.

重视对肺动脉高压新知识的学习和应用（中华医学会文献）

摘要 肺动脉高压(PH)是不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,主要病理学改变为血管收缩、血管重构和原位血栓形成,其特征为内皮细胞和平滑肌细胞增殖所引起的阻塞性病变.近年来国外在肺动脉高压的发病机制、临床分类、诊断标准和治疗研究等方面均取得了较大进展,特别是2004年美国胸科医师学会和欧洲心脏病学会分别发表了有循证医学证据的肺动脉高压诊断与治疗指南.2006年国家科技部制定了"十一五"科技支撑计划重大项目课题"提高肺动脉高压诊治水平的研究",旨在制定有我国循证医学证据的肺动脉高压诊治方案.面对肺动脉高压研究所取得的诸多新进展,我国肺动脉高压防治研究工作者应加强对肺动脉高压新知识的学习,结合中国国情和临床具体实践予以正确运用.现就有关肺动脉高压的新知识简介如下,供同仁们参考。