主实体:21-羟化酶缺乏症,关系:实验室检查 ,尾实体:CYP21A2基因突变分析
实体ID:5945137
待补充
方法回顾性分析2014年1月至2016年10月山西省儿童医院收治的15例21-羟化酶缺乏症患儿的临床资料,采用Sanger测序法进行CYP21A2基因突变分析.