乳腺癌-组织学检查-细胞划痕实验
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RunX2的真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响（中华医学会文献）
unX2蛋白表达，用 MTT 实验和细胞划痕实验检测其对乳腺癌细胞的生物学影响。
miR-126在乳腺癌中与VEGF表达关系及其抗肿瘤效果（中华医学会文献）
方法：以qRT-PCR检测和Western blot分析miR-126与VEGF在乳腺癌组织和细胞中的表达情况；以miR-126 mimics转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231,检测miR-126对VEGF的表达影响,MTT法和细胞划痕实验验证miR-1
Bcl-9基因敲除对乳腺癌细胞株侵袭及迁移能力作用研究（中华医学会文献）
9的细胞株;构建Bcl-9慢病毒质粒shRNA,针对高表达Bcl-9的细胞株做Bcl-9基因敲除实验;采用Transwell细胞小室及细胞划痕实验进一步研究Bcl-9基因的敲除对乳腺癌细胞株侵袭及迁移能力的影响.
人GATA1真核表达载体的构建及对乳腺癌细胞生长的影响（中华医学会文献）
结果 双酶切实验以及测序结果表明,pcDNA3.0-FLAG-GATA1的真核表达载体构建成功;Western印迹发现,GATA1在293T细胞中成功表达;生长曲线实验得出,GATA1可促进乳腺癌细胞的生长,细胞划痕实验表明GATA1促进细胞迁移.
血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶3在乳腺癌分子诊断与治疗中的意义（中华医学会文献）
方法 利用真核表达载体SGK3-pEGFP-N1瞬时转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,细胞划痕实验和流式细胞术检测SGK3过表达对细胞周期、凋亡和迁移的影响;利用组织芯片,通过免疫组化法检测分析SGK3与乳腺癌临床病理特征的相关性.
