主实体：缺血性卒中，关系：多发群体 ，尾实体：T等位基因携带者
实体ID:4535338
关系介绍[编辑]
待补充
赖氨酸蛋白缺乏激酶1基因多态性与维吾尔族人缺血性卒中的关联研究（中华医学会文献）[编辑]
显性遗传模型显示T等位基因携带者发生缺血性卒中的风险是对照组的0.448倍(95％ CI 0.269 ～0.746,P＝0.002).
Wnk1基因多态性与汉族人缺血性卒中的关联分析（中华医学会文献）[编辑]
加性遗传模型显示T等位基因携带者发生缺血性卒中的风险是对照组的0.702倍(95%CI:0.517~0.953,P=0.023).
