川崎病-临床表现-阴茎异常

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主实体:川崎病,关系:临床表现 ,尾实体:阴茎异常

实体ID:10956658

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

川崎病并发巨噬细胞活化综合征和持续阴茎勃起一例(中华医学会文献)[编辑]

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因尚不明确的儿童急性自限性血管炎综合征,KD合并巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)在临床中少见,但发生急骤、进展迅速、病死率高,临床表现多变,病程初期不易甄别,而合并阴茎异常勃起更是罕见,目前国外仅发现1例,国内还没有报道。