自闭症-病因-突变

主实体：自闭症，关系：病因 ，尾实体：突变

实体ID:10918920

关系介绍

待补充

来源

染色体微阵列技术在分析胎儿侧脑室扩张病因方面的应用（中华医学会文献）

有研究发现FOXPl基因为剂量敏感基因，单倍剂量不足如缺失、突变可导致患者出现智力障碍、精神发育迟缓、语言障碍和自闭症等(OMIM613670)[15。