原发性联合免疫缺陷病-病理分型-XMEN

主实体：原发性联合免疫缺陷病，关系：病理分型 ，尾实体：XMEN

实体ID:10918005

关系介绍

待补充

来源

X连锁镁离子通道缺陷原发性免疫缺陷病家系研究并文献复习（中华医学会文献）

讨论XMEN是一种极为罕见的原发性联合免疫缺陷病，由MAGTl基因功能丧失性突变导致镁离子通道缺陷所致”J。