子宫内膜异位症-病因-COMT等位基因突变

来自cpubmedkg
KGadmin讨论 | 贡献2024年7月6日 (六) 10:04的版本 (导入1个版本)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:子宫内膜异位症,关系:病因 ,尾实体:COMT等位基因突变

实体ID:5589322

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

CYP19,COMT等位基因突变与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

CYP19,COMT等位基因突变子宫内膜异位症和子宫腺肌病的相关性研究