癫痫-筛查-ATP1A3基因突变筛查

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主实体：癫痫，关系：筛查 ，尾实体：ATP1A3基因突变筛查

实体ID:9937066

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

儿童交替性偏瘫并癫痫的临床特点及ATP1A3基因突变研究（中华医学会文献）[编辑]

ATP1A3基因突变筛查,发现14例有癫痫发作的患儿均携带A TP1 A3基因突变,且证实均为新生突变,共发现4种突变类型,均为错义突变,其中E815K突变占11例,D801N、L839P和E277K各1例.

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