线粒体脑肌病-临床表现-皮质盲

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主实体:线粒体脑肌病,关系:临床表现 ,尾实体:皮质盲

实体ID:6826334

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

线粒体脑肌病:六例报告并文献复习(中华医学会文献)[编辑]

共6例经临床与肌肉组织活检明确诊断的线粒体脑肌病患者,临床主要表现为卒中样发作、癫痫、眼肌受累、视物模糊或皮质盲、精神症状、智力减退等,可伴有运动不耐受;血清乳酸水平不同程度升高;MRI以多发性皮质和皮质下异常信号为主,且病灶未处于血管分布区.