癫痫-遗传因素-KCNQ2

来自cpubmedkg
KGadmin讨论 | 贡献2024年7月6日 (六) 09:28的版本 (导入1个版本)
(差异) ←上一版本 | 最后版本 (差异) | 下一版本→ (差异)
跳转至: 导航搜索

主实体:癫痫,关系:遗传因素 ,尾实体:KCNQ2

实体ID:10977261

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

新生儿遗传性癫痫36例临床分析(中华医学会文献)[编辑]

结论 新生儿期起病的癫痫与多种基因变异相关,KCNQ2、SCN2A、STXBP1是常见致病基因,其中KCNQ2 基因变异最多,多数患儿在生后1周内起病。