Castleman 病-同义词-CD

主实体：Castleman 病，关系：同义词 ，尾实体：CD

实体ID:10913781

关系介绍

待补充

来源

Castleman 病合并肾损害3例（中华医学会文献）

目的：总结 Castleman 病（CD）合并肾损害的临床特征，以提高对该病的认识。

Castleman 病 CT 表现与病理分析（中华医学会文献）

目的探讨分析不同类型 Castleman 病(Castleman’s disease,CD)的 CT 表现和病理学表现,为临床明确诊断提供参考.

Castleman 病（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

Castleman 病（Castleman disease，CD）又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。

腮腺区Castleman病1例及文献回顾（中华医学会文献）

摘要 Castleman 病( Castleman disease,CD)是一类病因尚不明确的淋巴组织慢性增殖性疾病,又称巨大淋巴结增生症,临床上较为少见,以体表深部或浅部淋巴结显著肿大为特点[1]. 根据临床上发病部位的不同,CD分为单中心型( unicentric Castleman disease,UCD)及多中心型( multicentric Castleman disease, MCD ). CD 可影响全身任一部位的淋巴结,大部分发生于纵膈;第二好发部位是头颈部,发生于唾液腺罕见. 本文将报道发生于腮腺区的UCD 1例.

腮腺区Castleman病诊治分析1例（中华医学会文献）

摘要 Castleman 病(Castleman disease,CD)又称血管滤泡性淋巴样增生、巨大淋巴结增生等,于1956年由Castleman详细定义并命名[1],是一种较少见以无痛性淋巴结肿大为特征的交界性淋巴组织增生性病变,临床易漏诊、误诊.其年发病率仅为21 ~25/1000000.单中心型 Castleman 病(unicentric Castleman disease, UCD)较多中心型(multicentric Castleman disease, MCD)多[2].CD可发生于各年龄阶段,透明血管型女性较多,男女比例约1:2,平均发病年龄约30岁;浆细胞型男性较多,男女比例为3:1,发病年龄3 ~45岁.MCD发病年龄较UCD偏大,平均年龄约40岁.CD好发于纵膈、颈部、腋下、腹股沟等处,发生于腮腺区则鲜有报道.本文将报道腮腺区Castleman病1例.