胃癌-实验室检查-定量PCR
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
ATP/GTP结合蛋白1基因在胃癌及食管癌组织中高表达(中华医学会文献)[编辑]
利用半定量PCR及定量PCR方法检验该基因在胃癌及食管癌组织中与其对应正常组织之间表达的差异.
亚甲基四氢叶酸还原酶对胃癌细胞基因表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 分别构建含有人野生型(正义)MTHFR(W)和反义MTHFR(A)的真核表达质粒,将其转染人人胃癌MKN45细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存活力,定量PCR检测DNA甲基化酶及胃癌相关基因的转录水平.
RAS相关家族1A基因在胃癌中的表达和启动子甲基化(中华医学会文献)[编辑]
方法采用定量PCR、RT-PCR和SSCP的检测90例胃癌组织和30例相应癌旁正常组织中RASSF1A基因表达水平以及基因突变的情况;采用甲基化特异性PCR (MSP)方法检测RASSF1A基因启动子甲基化情况.
激光捕获显微切割结合定量PCR检测NES1 mRNA在胃癌中的表达及其甲基化状态(中华医学会文献)[编辑]
激光捕获显微切割结合定量PCR检测NES1 mRNA在胃癌中的表达及其甲基化状态
重组人ZNF278促进胃癌细胞系SGC7901增殖的研究(中华医学会文献)[编辑]
重组人ZNF278真核表达质粒转染胃癌细胞系SGC7901,定量PCR和Western blot技术检测ZNF278表达状况,利用MTT和细胞记数法检测细胞增殖,同时分析细胞周期变化.