待补充
NCCAH、21-hydroxylasedeficiency、21-hydroxylase deficiency、21hydroxylasedeficiency、21-OHD、21-OHD
常染色体隐性遗传
聚合酶链反应、CYP21A2基因突变分析
非经典型、单纯男性化型、失盐型、经典型、单纯男性型
21-羟化酶缺乏症子图(包含鉴别诊断疾病)的统计信息为:节点数48123,关系数62302