低磷酸酯酶症

实体介绍

待补充

关系

相关（转化）

骨质软化症

影像学检查

影像学检查

发病年龄

成人期、儿童期、青春期

病理分型

成人型、婴儿型、假低磷酸酯酶型、围生期致死型、骨矿化障碍、儿童型

遗传因素

常染色体隐性遗传、显性遗传

辅助治疗

基因治疗

同义词

hypophosphatasia、HPP

鉴别诊断

软骨发育不全、维生素D缺乏性佝偻病

发病率

十万分之一

实验室检查

检测上述三个生化指标

临床表现

牙齿脱落、神经弓骨化不良、骨骼矿化障碍、畸形、锥体可见、ALP降低、肢体畸形、发育不良的管状骨、ALP水平低下

子图信息

低磷酸酯酶症子图（包含鉴别诊断疾病）的统计信息为：节点数15539，关系数17989