主实体：21-羟化酶缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应
实体ID:10939214
关系介绍
待补充
来源
扩增引进限制性酶切位点技术对两种CYP21基因突变的检测（中华医学会文献）
我们应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)和扩增引进限制性酶切位点(amplification-createdrestrictionsite,ACRS)的方法[1],对50例21-羟化酶缺乏症患者CYP21基因的I172N和R356W两种突变进行了检测,以寻找一种快速检测CYP21基因已知突变的方法。
