黏多糖贮积症-就诊科室-代谢性疾病诊疗中心

主实体：黏多糖贮积症，关系：就诊科室 ，尾实体：代谢性疾病诊疗中心

实体ID:10927199

关系介绍

待补充

来源

黏多糖贮积症47例的常见酶学分型（中华医学会文献）

黏多糖贮积症临床表现多种多样，与其他骨骼发育障碍的表现有交叉，同时又是多种酶缺乏导致的疾病，其诊断具有一定复杂性，适于在代谢性疾病诊疗中心开展。