21-羟化酶缺乏症-病理分型-单纯男性化型
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21-羟化酶缺乏症
,关系:
病理分型
,尾实体:
单纯男性化型
实体ID:
9646062
关系介绍
待补充
来源
21-羟化酶缺乏症CYP21A2基因突变及表型分析(中华医学会文献)
结果 (1)在35例
21-羟化酶缺乏症
患儿中,25例为失盐型,10例为
单纯男性化型
.
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